Categoria: Notizie dalla Associazione

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Assemblea Ordinaria 2024

L’Associazione degli ipersensibili ai campi elettromagnetici
convoca l’assemblea ordinaria dei soci che si terrà in videoconferenza

 

il giorno 8 Giugno 2024 alle ore 20:00 in prima convocazione
il giorno 8 Giugno 2024 dalle ore 21 alle ore 23 in seconda convocazione

 

 

All’Ordine del Giorno, verranno trattati i seguenti argomenti:

1. Attività svolta nel 2023
2. Conto economico 2023
3. Elezione del Presidente
4. Elezione di no. 4 Consiglieri
5. Attività programmate per il 2024
6. Varie ed eventuali

 

Ai sensi dell’art. 10 dello Statuto associativo è possibile trasmettere l’espressione del voto:
– per corrispondenza o in via elettronica (a: vicepresidente@elettrosensibili.it) da recapitare
entro il 6/6
– Tramite delega (massimo 3 deleghe per socio) da inviare al delegato oppure via email a
vicepresidente@elettrosensibili.it entro il 6/6
– Votazione online durante la riunione in videoconferenza tramite la piattaforma Zoom.
Il 29/5 verranno inoltrati ai soci i documenti da votare, compresa la lista dei candidati.

 

Con la presente email, si invitano i soci ad inviare propria candidatura al ruolo di presidente o di
consigliere tramite email a vicepresidente@elettrosensibili.it, entro il 27/5
Si ricorda che potranno candidarsi e/o votare solo i soci in regola con la quota associativa, che
deve essere stata pagata dopo il 8.6.2023

 

Data l’importanza dei temi trattati si raccomanda di non mancare
Il Presidente, Paolo Orio

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Parte il progetto di crowfunding per la realizzazione di un Fumetto

Lo sconsiderato e folle aumento dei limiti espositivi per le radiofrequenze, da 6 a 15 V/m, pone grandi preoccupazioni di ordine sanitario, in particolar modo per le persone che già sono elettrosensibili e per quelle che ineluttabilmente lo diventeranno, senza contare l’incremento di altre gravi patologie.

Abbiamo una GRANDE POSSIBILITA’  per far conoscere ulteriormente questa patologia ambientale tramite la partecipazione al crowdfunding ” Matto per i Funghi” , la prima Graphic Novel sull’Elettrosensibilità, grazie alla creatività di Francesco Filippi, elettrosensibile e socio AIE.
qui il link alla piattaforma per la raccolta fondi
Partecipiamo con generosità e numerosi!
Paolo Orio presidente AIE
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La Regione Calabria riconosce fibromialgia ed elettrosensibilità

Il 12 marzo il Consiglio Regionale della Calabria ha approvato all’unanimità la legge regionale 8/2024, con la quale si riconosce la rilevanza sociale della fibromialgia e della elettrosensibilità.

La Regione, in attesa del riconoscimento della fibromialgia e della elettrosensibilità a livello nazionale, vuole promuovere l’istituzione di ambulatori dedicati all’attività gratuita di screening e l’istituzione a livello ospedaliero e territoriale di ambulatori multidisciplinari dedicati unicamente alle predette patologie.

La legge, inoltre, nel riconoscere il rilevante apporto delle associazioni  istituisce un registro regionale per la fibromialgia e un registro regionale per la elettrosensibilità al fine di tracciarne l’incidenza e la prevalenza a livello regionale.

qui il testo 

Dopo la Regione Basilicata, che nel 2013 ha inserito la elettrosensibilità tra le patologie rare con diritto all’esenzione per l’accertamento della diagnosi e l’erogazione delle prestazioni, la Regione Calabria grazie alla particolare sensibilità verso i malati fibromialgici ed elettrosensibili dimostrata dal Consiglio regionale è la prima Regione che ha riconosciuto la rilevanza sociale della elettrosensibilità.

Un particolare ringraziamento alla consigliera Pasqualina Straface prima firmataria e relatrice, agli altri consiglieri sottoscrittori e al consigliere Giuseppe Neri, i cui emendamenti alla proposta originaria riguardante la fibromialgia consentiranno anche ai malati elettrosensibili di poter sperare in un percorso di cura.

Paolo Giunta                                                                                                               Paolo Orio

Referente Regionale A.I.E                                                                                           Presidente Nazionale A.I.E.

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E’ nata E.S.C. !

Trasmettiamo il comunicato stampa .

La nuova organizzazione ombrello Europeans for Safe Connections mira a ridurre l’inquinamento da campi elettromagnetici

 

Siamo molto lieti di annunciare che Europeans for Safe Connections è ora ufficialmente registrata come VZW (Associazione senza scopo di lucro) in Belgio.

Europeans for Safe Connection (ESC) – è un’organizzazione ombrello che intende riunire tutte le organizzazioni e le parti interessate in Europa, dedicate alla riduzione dell’inquinamento da campi elettromagnetici, al miglioramento delle conoscenze sugli effetti sulla salute delle radiazioni EMF provenienti da dispositivi wireless e dalla rete elettrica, sui diritti delle persone affette da EHS, oltre a educare le persone su come proteggersi dalle radiazioni EMF.

Abbiamo già aperto le porte al Parlamento europeo essendo al centro di un workshop che si è tenuto  il 7 febbraio 2023, organizzato dalla parlamentare  europea Michèle Rivasi.

Qui potete vedere una breve versione del workshop, in cui il presidente Rob van der Boom presenta gli obiettivi per il progetto “Europeans for Safe Connections”: https://www.youtube.com/watch?v=GrBNp_sWBkA

 

La nostra intenzione è quella di continuare a spingere politicamente nell’UE e in tutti i Paesi europei per proteggere gli esseri umani, animali e piante dall’inquinamento da campi elettromagnetici.

Il lavoro iniziato con il progetto Stop 5G – Stay Connected but Protected continua sotto l’egida dell’ESC. Ma anche con la collaborazione con Phonegate, le risposte alle consultazioni sulla politica dell’UE, l’attenzione a fermare le antenne mobili, il networking internazionale, ecc.  Questo è anche il motivo per cui le nostre piattaforme di social media si stanno trasformando da

 

 

C’è già un forte sostegno da parte di molte organizzazioni   in Europa e a livello internazionale e non vediamo l’ora di entrare in contatto con un numero ancora maggiore di organizzazioni, in modo che tutti i Paesi d’Europa siano rappresentati.

 

Aggiungiamo che Associazione Italiana Elettrosensibili è membro fondatore di ESC grazie alla partecipazione ai lavori preparatori iniziati oltre un anno fa. Il ns Vice Presidente fa parte anche del Consiglio Direttivo di ESC.

 

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18/4/23: incontro tra il Coordinamento MCS e Consiglio Superiore di Sanità

 

Martedi 18 Aprile 2023 una delegazione delle sei Associazioni componenti il Coordinamento MCS

(Sarno L., Ass. Nazionale Riconoscimento MCS), Martellini R. (Associazione Umbria MCS), Difonte A. ( Delegata Ass. Italiana Elettrosensibili), Fava D. (Delegata Associazione MCS A.N.I.Ma.), Eugeni G. (Delegata Associazione Malati Ambientali) coadiuvata da due esperte, Prof. Daniela Caccamo e Prof. Lina Pavanelli

 

è stata ricevuta in audizione da un Gruppo di Lavoro della Sezione I del Consiglio Superiore di Sanità, presso la sede del Ministro della Salute in Lungotevere Ripa 1, Roma, in risposta ad una nostra richiesta d’incontro.

Il Gdl era composto dal Prof. Paolo Vìneis, presidente Sezione I, dal Dr. Stefano Moriconi, segretario tecnico
Sezione I, dal Prof. Vito Marco Ranieri, consigliere Sezione I, dal Prof. Renato Bernardini, vicepresidente
Sezione V e dalla Dr.ssa Erica Daina, Esperta per Malattie Rare dell’Istituto Mario Negri IRCCS.

Le Associazioni presentavano un documento contenente una breve descrizione della patologia e le
problematiche che essa provoca ai malati ed elencavano una serie di richieste, a partire dal riconoscimento,
ai LEA, alla formazione medica, ai protocolli di accoglienza, alle tutele lavorative, alla ricerca scientifica fino
al divieto dell’uso di prodotti profumati in ambienti pubblici e ospedalieri.

Le richieste erano sostenute da una serie di interventi delle esperte e dei componenti del Coordinamento
MCS, anche in risposta alle numerose domande del GdL.

In conclusione i componenti del GdL convenivano di mettere in atto un’agenda di lavori che possa venire incontro alle necessità dei pazienti.
A tale scopo chiedevano e ricevevano la collaborazione delle Associazioni dei malati per la fornitura di
informazioni su strutture, protocolli e di tutta la documentazione utile inerente la ricerca sulla patologia.

 

Il Coordinamento MCS ritiene che si sia realizzato un significativo passo avanti sul percorso del
riconoscimento della MCS con quanto ne consegue e soprattutto si augura che ne derivino vantaggi per la
vita e l’assistenza dei malati nel più breve tempo possibile.
Pertanto ringraziano il Ministro della Salute e il CSS per la convocazione e la volontà di venire incontro alle
richieste dei tanti malati e delle loro Associazioni e attendono l’attuazione dei provvedimenti auspicati.

Associazione Nazionale Riconoscimento MCS OdV
Associazione Umbria MCS OdV
Associazione MCS A.N.I.Ma. OdV
Associazione As.M.Amb.
Associazione Italiana Elettrosensibili
Associazione Obiettivo Sensibile OdV

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Nuova vittoria al Tar in tema di 5G

Nuova vittoria al Tar in tema di 5G: accolto ricorso contro l’istallazione di un nuovo impianto di radio-trasmissione Iliad

bellissima notizia che arriva dall’Avv. Errichiello, professionista che è parte del ns Supporto Tecnico di AIE

Con sentenza pubblicata oggi, il Tar Napoli ha accolto il nostro ricorso contro la costruzione di un impianto radioelettrico.

vi rimandiamo direttamente alla sentenza e commnti dell’Avvocato

https://www.avvocatoelioerrichiello.it/2022/11/23/nuova-vittoria-al-tar-in-tema-di-5g-accolto-ricorso-contro-listallazione-di-un-nuovo-impianto-di-radio-trasmissione-iliad/